Các tế bào miễn dịch đã được chỉnh sửa CRISPR tồn tại trong nhiều tháng và vẫn tiêu diệt được ung thư
Các nhà nghiên cứu cho biết họ đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR để tăng cường khả năng của các tế bào T để tiêu diệt các tế bào ung thư.
Họ nói rằng công nghệ mới cũng cho phép các tế bào T bị thay đổi sống lâu hơn trong cơ thể con người.
Các chuyên gia nói rằng nghiên cứu này cung cấp hy vọng rằng các phương pháp điều trị ung thư trong tương lai sẽ sử dụng hệ thống miễn dịch của con người nhiều hơn và cuối cùng loại bỏ nhu cầu hóa trị và xạ trị.
Họ nói rằng công nghệ mới cũng cho phép các tế bào T bị thay đổi sống lâu hơn trong cơ thể con người.
Các chuyên gia nói rằng nghiên cứu này cung cấp hy vọng rằng các phương pháp điều trị ung thư trong tương lai sẽ sử dụng hệ thống miễn dịch của con người nhiều hơn và cuối cùng loại bỏ nhu cầu hóa trị và xạ trị.
Các tế bào miễn dịch đã được chỉnh sửa gen có thể tồn tại và tiêu diệt các tế bào ung thư hàng tháng sau khi một người được điều trị ung thư nhận được chúng.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Pennsylvania, hợp tác với Viện Miễn dịch Ung thư Parker, đã báo cáo những phát hiện của họ trong một nghiên cứu mới được công bố hôm nay.
Họ nói rằng họ có thể thực hiện thành công nhiều chỉnh sửa trên các tế bào miễn dịch gọi là tế bào T. Họ nói thêm rằng những tế bào này cũng sống lâu hơn trong cơ thể so với bất kỳ nghiên cứu nào trước đây đã chứng minh.
Họ đã có thể làm điều này bằng cách sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen được gọi là CRISPR.
Bộ gen của con người bao gồm 3 tỷ chữ cái mã hóa tất cả các gen của chúng ta. Công nghệ CRISPR là một dạng kéo phân tử có thể tìm thấy "kim trong đống cỏ khô" và tìm thấy chính xác và sau đó viết lại mã di truyền tại bất kỳ vị trí mong muốn nào, bác sĩ Carl Carl, tác giả cao cấp của nghiên cứu và là giáo sư về liệu pháp miễn dịch tại Đại học Pennsylvania, nói với Healthline.
Những người hủy bỏ đã phát triển nhiều cơ chế để tắt hệ thống miễn dịch tự nhiên. Lĩnh vực sinh học tổng hợp sử dụng các phương pháp để tăng cường chức năng của các tế bào T vượt ra ngoài cách chúng phát triển tự nhiên.
Mục tiêu của chúng tôi là làm cho các tế bào T được chỉnh sửa gen có hoạt động mạnh mẽ và lâu dài hơn chống lại các khối u so với các tế bào T chưa được chỉnh sửa tự nhiên sẽ có, anh tiếp tục.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Pennsylvania, hợp tác với Viện Miễn dịch Ung thư Parker, đã báo cáo những phát hiện của họ trong một nghiên cứu mới được công bố hôm nay.
Họ nói rằng họ có thể thực hiện thành công nhiều chỉnh sửa trên các tế bào miễn dịch gọi là tế bào T. Họ nói thêm rằng những tế bào này cũng sống lâu hơn trong cơ thể so với bất kỳ nghiên cứu nào trước đây đã chứng minh.
Họ đã có thể làm điều này bằng cách sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen được gọi là CRISPR.
Bộ gen của con người bao gồm 3 tỷ chữ cái mã hóa tất cả các gen của chúng ta. Công nghệ CRISPR là một dạng kéo phân tử có thể tìm thấy "kim trong đống cỏ khô" và tìm thấy chính xác và sau đó viết lại mã di truyền tại bất kỳ vị trí mong muốn nào, bác sĩ Carl Carl, tác giả cao cấp của nghiên cứu và là giáo sư về liệu pháp miễn dịch tại Đại học Pennsylvania, nói với Healthline.
Những người hủy bỏ đã phát triển nhiều cơ chế để tắt hệ thống miễn dịch tự nhiên. Lĩnh vực sinh học tổng hợp sử dụng các phương pháp để tăng cường chức năng của các tế bào T vượt ra ngoài cách chúng phát triển tự nhiên.
Mục tiêu của chúng tôi là làm cho các tế bào T được chỉnh sửa gen có hoạt động mạnh mẽ và lâu dài hơn chống lại các khối u so với các tế bào T chưa được chỉnh sửa tự nhiên sẽ có, anh tiếp tục.
Khai thác tế bào T
Tế bào T là một loại tế bào bạch cầu chống nhiễm trùng và ung thư và có thể sống 50 năm trong cơ thể con người.
Họ kiểm tra các tế bào trên khắp cơ thể để xem liệu có bị nhiễm trùng, đột biến hoặc căng thẳng hay không.
Nếu các tế bào T phát hiện ra điều gì đó không ổn với một tế bào, chúng sẽ giết nó và cũng nhớ nó để chúng có thể giết nó một lần nữa nếu chúng gặp cùng loại tế bào bị nhiễm bệnh trong tương lai.
Ở những người bị ung thư, các tế bào T mệt mỏi hoặc ung thư đã tìm ra cách để trốn tránh chúng.
Khi thực hiện nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã thu thập được một người tế bào T từ máu của họ. Sau đó, họ đã thực hiện ba chỉnh sửa di truyền bằng công nghệ CRISPR.
Hai lần chỉnh sửa đầu tiên đã loại bỏ thụ thể tự nhiên tế bào T để sau đó họ có thể lập trình lại tế bào với một thụ thể tổng hợp cho phép tế bào T tìm và tiêu diệt khối u.
Chỉnh sửa cuối cùng đã loại bỏ một điểm kiểm tra tự nhiên đôi khi có thể ngăn không cho tế bào T thực hiện đúng công việc của nó.
Kỹ thuật này tương tự như một hình thức kỹ thuật di truyền khác gọi là liệu pháp tế bào CAR-T nhưng có lợi ích gia tăng tiềm năng.
Công nghệ CRISPR có khả năng tạo ra những gì chúng ta gọi là liệu pháp CAR-T. Những gì chúng ta đang thấy ở đây là họ thực sự có thể sửa đổi tế bào T về mặt di truyền để làm cho nó hiệu quả hơn trong việc nhận ra các tế bào ung thư mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra trong các liệu pháp CAR-T truyền thống hơn, bác sĩ J. Leonard Lichtenfeld, MACP, phó giám đốc y tế của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, nói với Healthline.
Họ kiểm tra các tế bào trên khắp cơ thể để xem liệu có bị nhiễm trùng, đột biến hoặc căng thẳng hay không.
Nếu các tế bào T phát hiện ra điều gì đó không ổn với một tế bào, chúng sẽ giết nó và cũng nhớ nó để chúng có thể giết nó một lần nữa nếu chúng gặp cùng loại tế bào bị nhiễm bệnh trong tương lai.
Ở những người bị ung thư, các tế bào T mệt mỏi hoặc ung thư đã tìm ra cách để trốn tránh chúng.
Khi thực hiện nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã thu thập được một người tế bào T từ máu của họ. Sau đó, họ đã thực hiện ba chỉnh sửa di truyền bằng công nghệ CRISPR.
Hai lần chỉnh sửa đầu tiên đã loại bỏ thụ thể tự nhiên tế bào T để sau đó họ có thể lập trình lại tế bào với một thụ thể tổng hợp cho phép tế bào T tìm và tiêu diệt khối u.
Chỉnh sửa cuối cùng đã loại bỏ một điểm kiểm tra tự nhiên đôi khi có thể ngăn không cho tế bào T thực hiện đúng công việc của nó.
Kỹ thuật này tương tự như một hình thức kỹ thuật di truyền khác gọi là liệu pháp tế bào CAR-T nhưng có lợi ích gia tăng tiềm năng.
Công nghệ CRISPR có khả năng tạo ra những gì chúng ta gọi là liệu pháp CAR-T. Những gì chúng ta đang thấy ở đây là họ thực sự có thể sửa đổi tế bào T về mặt di truyền để làm cho nó hiệu quả hơn trong việc nhận ra các tế bào ung thư mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra trong các liệu pháp CAR-T truyền thống hơn, bác sĩ J. Leonard Lichtenfeld, MACP, phó giám đốc y tế của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, nói với Healthline.
Nhìn về tương lai
Lichtenfeld cho biết nhiều người trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư đang hy vọng kết quả của nghiên cứu mới nhất này sẽ dẫn đến thành công hơn nữa.
Họ đã hoàn thành khá nhiều. Bạn đã thực hiện nhiều chỉnh sửa, bạn đã biến đổi tế bào và sau đó bạn đã đưa nó trở lại và cơ thể đã không từ chối các tế bào, các tế bào phát triển theo thời gian và duy trì hiệu quả của chúng, anh ấy giải thích.
Ông nói, hy vọng rằng chúng ta có thể tiếp tục mở rộng các kỹ thuật của mình, đặc biệt là khi nói đến hệ thống miễn dịch của chúng ta để chống lại ung thư ngay cả trong giai đoạn tiến triển, ông nói. Đây là bước đầu tiên trong những gì mà Lẩu sẽ là một con đường dài và phức tạp để xác định xem phương pháp đặc biệt này có hiệu quả chống lại ung thư hay không
Nghiên cứu của Penn được thực hiện trên chỉ 3 người, nhưng các nhà nghiên cứu cho biết những phát hiện này cung cấp bằng chứng về khái niệm cho loại phương pháp này.
Lisa Butterfield, Tiến sĩ, phó chủ tịch nghiên cứu và phát triển tại Viện Miễn dịch Ung thư Parker, cho biết nghiên cứu này có thể mở đường cho các nghiên cứu quan trọng khác.
Thử nghiệm này đã cho thấy nhiều lần đầu tiên quan trọng, có lẽ quan trọng nhất là nó khả thi và an toàn hợp lý cho đến nay, theo ông Butter Butterfield nói với Healthline.
Phần mềm này thực sự mở ra cơ hội cho nhiều, nhiều cải tiến và cải tiến; cải tiến công nghệ trong quy trình chỉnh sửa CRISPR và cải thiện các mục tiêu khối u, loại bỏ tín hiệu triệt tiêu và nhiều phương pháp khác đang được phát triển trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ở khắp mọi nơi, cô nói.
Liệu pháp miễn dịch là một thuật ngữ ô cho các phương pháp điều trị giúp hệ thống miễn dịch cơ thể chống lại ung thư.
Tiến sĩ Mehrdad Abedi, giáo sư huyết học và ung thư tại Đại học California Davis, cho biết các liệu pháp như vậy có thể ít độc hại hơn đối với cơ thể so với các phương pháp điều trị khác.
Các loại điều trị ung thư phổ biến nhất là hóa trị và xạ trị. Cái trước hoạt động với sự ức chế sự phát triển và phân chia tế bào và cái sau làm hỏng vật liệu di truyền DNA DNA của các tế bào ung thư và buộc chúng phải chết, Mitch Abedi nói với Healthline.
Cả hai cách tiếp cận này có thể gây ra một thiệt hại đáng kể cho các tế bào bình thường giải thích các độc tính thông thường của hóa trị và xạ trị, ông nói. Liệu pháp miễn dịch có thể được thiết kế để nhắm trực tiếp vào các tế bào ung thư và tránh độc tính cho các cơ quan khác.
Tháng 6 cho biết việc sử dụng liệu pháp miễn dịch thể hiện sự tiến bộ lớn nhất trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư trong 50 năm qua.
Ông hy vọng rằng công nghệ CRISPR, khi được kết hợp với các tế bào CAR-T, sẽ tiếp tục phát triển dựa trên những thành công này.
Các chuyên gia cho biết tiềm năng của các công nghệ mới nhất này trong liệu pháp miễn dịch có thể thay đổi hoàn toàn phương pháp điều trị ung thư.
Các tác động đã rất lớn, và nó sẽ ngày càng lớn hơn. Hy vọng, chúng tôi sẽ sớm thoát khỏi hóa trị và xạ trị, bác sĩ Preet M. Chaudhary, trưởng khoa huyết học Nohl và Trung tâm bệnh máu tại Đại học Y Keck thuộc Đại học Nam California, nói với Healthline.
Lichtenfeld đã tham gia nghiên cứu ung thư từ đầu những năm 1970. Anh ấy nói nó rất khó để anh ấy có thể chữa khỏi bệnh ung thư trong đời, nhưng anh ấy tin rằng nó gần như chắc chắn rằng cháu của anh ấy sẽ sống để nhìn thấy ngày có một phương pháp chữa trị.
Anh ấy hy vọng về nghiên cứu mới nhất này nhưng nói rằng vẫn còn một chặng đường dài.
Tôi không muốn nói rằng chúng tôi đã giải quyết vấn đề ung thư. Nó không bao giờ đủ - nó không đủ
Chúng tôi vẫn còn quá nhiều bệnh nhân mắc quá nhiều bệnh ung thư không đáp ứng với các phương pháp điều trị này và chúng tôi phải nhớ điều đó. Nghiên cứu đang tiến triển nhanh chóng nhưng phải mất một thời gian dài, ông nói thêm
Họ đã hoàn thành khá nhiều. Bạn đã thực hiện nhiều chỉnh sửa, bạn đã biến đổi tế bào và sau đó bạn đã đưa nó trở lại và cơ thể đã không từ chối các tế bào, các tế bào phát triển theo thời gian và duy trì hiệu quả của chúng, anh ấy giải thích.
Ông nói, hy vọng rằng chúng ta có thể tiếp tục mở rộng các kỹ thuật của mình, đặc biệt là khi nói đến hệ thống miễn dịch của chúng ta để chống lại ung thư ngay cả trong giai đoạn tiến triển, ông nói. Đây là bước đầu tiên trong những gì mà Lẩu sẽ là một con đường dài và phức tạp để xác định xem phương pháp đặc biệt này có hiệu quả chống lại ung thư hay không
Nghiên cứu của Penn được thực hiện trên chỉ 3 người, nhưng các nhà nghiên cứu cho biết những phát hiện này cung cấp bằng chứng về khái niệm cho loại phương pháp này.
Lisa Butterfield, Tiến sĩ, phó chủ tịch nghiên cứu và phát triển tại Viện Miễn dịch Ung thư Parker, cho biết nghiên cứu này có thể mở đường cho các nghiên cứu quan trọng khác.
Thử nghiệm này đã cho thấy nhiều lần đầu tiên quan trọng, có lẽ quan trọng nhất là nó khả thi và an toàn hợp lý cho đến nay, theo ông Butter Butterfield nói với Healthline.
Phần mềm này thực sự mở ra cơ hội cho nhiều, nhiều cải tiến và cải tiến; cải tiến công nghệ trong quy trình chỉnh sửa CRISPR và cải thiện các mục tiêu khối u, loại bỏ tín hiệu triệt tiêu và nhiều phương pháp khác đang được phát triển trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ở khắp mọi nơi, cô nói.
Liệu pháp miễn dịch là một thuật ngữ ô cho các phương pháp điều trị giúp hệ thống miễn dịch cơ thể chống lại ung thư.
Tiến sĩ Mehrdad Abedi, giáo sư huyết học và ung thư tại Đại học California Davis, cho biết các liệu pháp như vậy có thể ít độc hại hơn đối với cơ thể so với các phương pháp điều trị khác.
Các loại điều trị ung thư phổ biến nhất là hóa trị và xạ trị. Cái trước hoạt động với sự ức chế sự phát triển và phân chia tế bào và cái sau làm hỏng vật liệu di truyền DNA DNA của các tế bào ung thư và buộc chúng phải chết, Mitch Abedi nói với Healthline.
Cả hai cách tiếp cận này có thể gây ra một thiệt hại đáng kể cho các tế bào bình thường giải thích các độc tính thông thường của hóa trị và xạ trị, ông nói. Liệu pháp miễn dịch có thể được thiết kế để nhắm trực tiếp vào các tế bào ung thư và tránh độc tính cho các cơ quan khác.
Tháng 6 cho biết việc sử dụng liệu pháp miễn dịch thể hiện sự tiến bộ lớn nhất trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư trong 50 năm qua.
Ông hy vọng rằng công nghệ CRISPR, khi được kết hợp với các tế bào CAR-T, sẽ tiếp tục phát triển dựa trên những thành công này.
Các chuyên gia cho biết tiềm năng của các công nghệ mới nhất này trong liệu pháp miễn dịch có thể thay đổi hoàn toàn phương pháp điều trị ung thư.
Các tác động đã rất lớn, và nó sẽ ngày càng lớn hơn. Hy vọng, chúng tôi sẽ sớm thoát khỏi hóa trị và xạ trị, bác sĩ Preet M. Chaudhary, trưởng khoa huyết học Nohl và Trung tâm bệnh máu tại Đại học Y Keck thuộc Đại học Nam California, nói với Healthline.
Lichtenfeld đã tham gia nghiên cứu ung thư từ đầu những năm 1970. Anh ấy nói nó rất khó để anh ấy có thể chữa khỏi bệnh ung thư trong đời, nhưng anh ấy tin rằng nó gần như chắc chắn rằng cháu của anh ấy sẽ sống để nhìn thấy ngày có một phương pháp chữa trị.
Anh ấy hy vọng về nghiên cứu mới nhất này nhưng nói rằng vẫn còn một chặng đường dài.
Tôi không muốn nói rằng chúng tôi đã giải quyết vấn đề ung thư. Nó không bao giờ đủ - nó không đủ
Chúng tôi vẫn còn quá nhiều bệnh nhân mắc quá nhiều bệnh ung thư không đáp ứng với các phương pháp điều trị này và chúng tôi phải nhớ điều đó. Nghiên cứu đang tiến triển nhanh chóng nhưng phải mất một thời gian dài, ông nói thêm
Nhận xét
Đăng nhận xét